(一)發病原因
可能是結締組織遺傳紊亂的結果。
(二)發病機制
目前有學者將本病征歸于Ehlers-Danlos綜合征Ⅲ型,此型僅有關節松弛,而無皮膚松弛及Ehlers-Danlos綜合征其他各型的特征,有家族傾向及顯性遺傳的特點。
(一)發病原因
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(二)發病機制
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| 可能疾病 | 伴隨癥狀 | 就診科室 |
|---|---|---|
| 埃萊爾-當洛綜合 | 反應遲鈍 二尖瓣脫垂 創傷 關節痛 皮膚脆性增加 | 內分泌科 骨科 |
| 小兒關節過度活動... | 關節疼痛 關節松弛 習慣性脫臼 | 兒科 骨科 |
| 小兒埃萊爾-當洛... | 靜脈曲張 結節 血腫形成 反復出血 關節松弛 | 內科 兒科 內分泌科 |
| 小兒彈性假黃瘤 | 便血 間歇性跛行 斑丘疹 大便黑色 硬化 | 眼科 兒科 皮膚性病 |
| 小兒成骨不全 | 關節畸形 脊柱后突 關節囊松弛 頭顱增大 藍鞏膜 | 骨科 兒科 |
| 彈性假黃瘤 | 血壓高 皮疹 表皮發生鈣化 反復出血 穿透性皮膚變性 | 皮膚科 心血管內科 |
| 成骨不全 | 神經性耳聾 關節松弛 骨脆 藍鞏膜 | 骨科 |
| 馬方綜合征 | 囊腫 震顫 二尖瓣脫垂 關節松弛 | 心血管內科 |
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