- 簡 介
- 先天性腹壁肌肉發育不良是指前腹壁肌肉的發育不良，是一種罕見的先天性畸形，最顯著的特征是皮膚極皺的大腹。該癥患者往往同時存在泌尿生殖系統的先天畸形。1895年Parker始稱腹肌發育不良、隱睪及先天性巨膀胱為“三聯畸形”。因全腹壁肌肉缺如或發育不良時，腹壁松弛、皮膚形成皺褶，外形象梅脯，故稱梅干腹。Osler(1901)將合并有膀胱擴張、肥厚、腎積水、輸尿管擴張、睪丸未降等畸形，形象地命名為梅干腹綜合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人稱此癥為Eagle-Barrett綜合征，或腹壁缺乏綜合行、水壺腹綜合征等。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 薄腹突出綜合征,腹壁肌肉-尿路-睪丸三聯征,干梅腹綜合征,梨狀腹綜合征,滿腹綜合征,梅干腹綜合征,腹壁缺乏綜合征,水壺腹綜合征
- 發病部位
- 腹部 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 新生兒
- 并發疾病
- 就診科室
- 兒科 普外科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（10000 —— 20000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 10天
- 治療方法
- 手術治療、西醫藥物治療
- 相關檢查
- 尿素氮,腹壁緊張度,腹部CT,腹部MRI,腹部平片
- 常用藥品
- 重組人粒細胞刺激因子注射液,重組人粒細胞刺激因子注射液,重組人粒細胞刺激因子注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 10天
