- 簡 介
- 抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫反應的抗體，主要有狼瘡抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗體(anti-cardiolipid antibody，ACL抗體)、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與APL抗體有關的臨床表現，主要為血栓形成、習慣性流產、血小板減少和神經精神癥狀等。APS是SLE病人中常見的臨床表現。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 抗磷脂抗體綜合癥
- 發病部位
- 免疫系統
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 以女性更為常見（男女之比約...
- 并發疾病
- 就診科室
- 風濕科 中醫科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（3000 —— 8000元）
- 治愈率
- 50%
- 治療周期
- 2-4個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- MRI,狼瘡性抗凝因子,血清抗著絲粒抗體,血清抗磷脂抗體,血清抗肌內膜自身抗體
- 常用藥品
- 血栓心脈寧片,肌醇煙酸酯軟膏,抗磷脂綜合征IgG抗體校準品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 2-4個月
