- 簡 介
- 嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)發源于腎上腺髓質，交感神經節，旁交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，故可發生自頸交感神經鏈至盆腔的部位。這些細胞產生血管活性的胺類。腎上腺素僅產生于腎上腺髓質及主動脈旁體(organs of Zuckerkandl)的腫瘤，而正腎上腺素產生于交感神經鏈的腫瘤。絕大多數小兒的嗜鉻細胞瘤手術時約為4～6cm，切面呈棕黃至淺褐色，被受壓的正常腎上腺組織完整包繞，有出血或囊性壞死區。鏡下檢查很難鑒別為良性或惡性，主要根據臨床，如有復發或轉移，則認為是惡性。在小兒很少是惡性，但較成人更多見腎上腺外病變，約占30%，常見部位是主動脈分叉部及主動脈旁體。術中及術后即刻死亡多由于未發現有第2個腫瘤。在小兒嗜鉻細胞瘤另一特點是，有更多家族遺傳及并發多發內分泌腫瘤。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 小兒副神經節瘤,小兒腎上腺髓質瘤
- 發病部位
- 腎
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 就診科室
- 神經內科 腫瘤科 兒科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（10000-50000元）
- 治愈率
- 50%
- 治療周期
- 1--3月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 尿液去甲腎上腺素,尿腎上腺素,胰高糖素激發試驗,血清NSE,酚妥拉明阻滯試驗
- 常用藥品
- 阿替洛爾片,三磷酸腺苷二鈉片,烏拉地爾緩釋片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1--3月
