- 簡 介
- 進行性面偏側萎縮癥(progressive hemifacial atrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合征。為一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病，少數病變范圍累及肢體或軀體，稱為進行性半側萎縮癥。其臨床特征是一側面部局灶性的皮下脂肪及結締組織的慢性進行性萎縮，肌纖維并不受累，嚴重者侵犯軟骨及骨骼。多數學者認為，本病與交感神經功能障礙有關，各種原因所致交感神經受損，引起面部組織神經營養障礙，最后導致面部組織萎縮。其他學說牽涉到局部或全身感染、損傷、三叉神經炎、結締組織病、遺傳變性等。病程發展的速度不定。大多數病例在進行數年至十余年后趨向緩解，但伴發的癲癇可能繼續。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 進行性半側萎縮癥,進行性一側面萎縮,帕-羅二氏綜合征
- 發病部位
- 面部
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 20歲前的青少年，女性多見
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（500-1000元）
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 對癥治療
- 相關檢查
- CT檢查,MRI,普通透視檢查,腦電圖
- 常用藥品
- 氫溴酸樟柳堿,氫溴酸樟柳堿片,顱痛寧顆粒
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3個月
