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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:金戈(枸櫞酸西地那非片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20173089

生產(chǎn)企業(yè): 廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

功能主治:西地那非適用于治療勃起功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

金戈(枸櫞酸西地那非片)注意事項(xiàng)

一般事項(xiàng):診斷勃起功能障礙的同時(shí)應(yīng)明確其潛在的病因,進(jìn)行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨浮T诮o病人應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制劑與α受體阻滯劑合用時(shí)需謹(jǐn)慎。PDE5抑制劑(包括本品)與α受體阻滯劑同為血管擴(kuò)張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴(kuò)張劑時(shí),可以預(yù)期對血壓的作用可能累加。在部分患者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈、頭昏、昏厥)(見【藥物相互作用】)。 還應(yīng)注意以下情況: –患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達(dá)到α受體阻滯劑治療穩(wěn)定狀態(tài)。單獨(dú)服用α受體阻滯劑治療血流動力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險(xiǎn)增加。 –接受α受體阻滯劑治療已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開始服用。 –對于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受α受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開始。同時(shí)服用PDE5抑制劑,隨著α受體阻滯劑劑量的逐步增加,可能進(jìn)一步降低血壓。 –聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與α受體阻滯劑的安全性可能受其它因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。 西地那非使體循環(huán)血管擴(kuò)張,可能增強(qiáng)其它抗高血壓藥物的降壓作用。 在主要的臨床試驗(yàn)中包括了同時(shí)服用多種抗高血壓藥物的患者。另一個(gè)獨(dú)立的藥物相互作用研究顯示,服用5mg或10mg氨氯地平的高血壓患者加用本品100mg時(shí),收縮壓和舒張壓平均進(jìn)一步降低8mmHg和7mmHg(見【藥物相互作用】)。 良性前列腺增生(BPH)患者同時(shí)服用α受體阻滯劑多沙唑嗪(4mg)和西地那非(25mg),臥位收縮壓和舒張壓平均進(jìn)一步各降低7mmHg。如同時(shí)服用更大劑量西地那非和多沙唑嗪(4mg),在服藥后1~4小時(shí)內(nèi)有個(gè)別患者出現(xiàn)體位性低血壓癥狀的報(bào)告。給予α受體阻滯劑治療的患者同時(shí)服用西地那非可能會在一些患者中引起低血壓癥狀。因此,西地那非劑量如超過25mg,不應(yīng)在服用α受體阻滯劑4小時(shí)之內(nèi)服用。 目前未知出血性疾病患者和活動性消化道潰瘍患者服用西地那非是否安全。 以下疾病患者慎用西地那非:陰莖解剖畸形(如陰莖偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏病),易引起陰莖異常勃起的疾病(如鐮狀細(xì)胞性貧血、多發(fā)性骨髓瘤、白血病)。 其他勃起功能障礙的治療方法與本品合用的安全性和有效性尚未經(jīng)研究。故不推薦聯(lián)合使用。 無論單獨(dú)使用或與阿司匹林合用,本品對人出血時(shí)間沒有影響。體外實(shí)驗(yàn)中,本品增強(qiáng)硝普鈉(一種一氧化氮供體)的抗人類血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔,肝素與西地那非合用對出血時(shí)間的延長有疊加作用,但未進(jìn)行過類似的人體研究。 患者須知:醫(yī)生應(yīng)給患者講解禁止西地那非與硝酸酯同時(shí)服用(無論后者是規(guī)律還是間斷用藥)。 醫(yī)生應(yīng)告知患者,西地那非有增強(qiáng)α受體阻滯劑和其它抗高血壓藥物降壓作用的潛在可能。同時(shí)服用西地那非和α受體阻滯劑可能會引起一些患者的低血壓癥狀。需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時(shí),西地那非治療前,患者應(yīng)已經(jīng)達(dá)到α受體阻滯劑治療穩(wěn)定狀態(tài),并且西地那非應(yīng)該從最低劑量開始服用。 醫(yī)生應(yīng)給患者講解在已有心血管危險(xiǎn)因素存在時(shí),性活動對心臟有潛在的危險(xiǎn)。在性活動開始時(shí)如出現(xiàn)心絞痛、頭暈、惡心等癥狀,須終止性活動,并與醫(yī)生討論這些情況。 醫(yī)生應(yīng)告知患者,若出現(xiàn)單眼或雙眼突然視力喪失,應(yīng)立即停止服用所有5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑,包括萬艾可,并向醫(yī)生咨詢。該情況可能是非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病(NAION)的表現(xiàn),NAION是可引起視力下降包括永久性喪失的一種疾病,在所有PDE5抑制劑的上市后應(yīng)用中均有與用藥時(shí)間相關(guān)的NAION的罕見報(bào)告。不能確定這些事件與應(yīng)用PDE5抑制劑直接相關(guān)或與其他因素有關(guān)。 醫(yī)生應(yīng)告知曾發(fā)生過單眼NAION的患者:不論血管擴(kuò)張藥物如PDE5抑制劑是否會對他們有不良影響(見“【不良反應(yīng)】/上市后經(jīng)驗(yàn)/特殊感覺”部分),他們再次發(fā)生NAION的風(fēng)險(xiǎn)都會增加。 醫(yī)生應(yīng)告知患者,如果突然發(fā)生聽力減退或喪失,應(yīng)停止服用PDE5抑制劑(包括本品),并盡快就醫(yī)。此類事件可伴隨耳鳴和頭暈,據(jù)報(bào)導(dǎo)與服用PDE5抑制劑(包括本品)有時(shí)間相關(guān)性。但不能確定此類事件是否與使用PDE5抑制劑或其它因素有直接關(guān)系(見【不良反應(yīng)】/上市前經(jīng)驗(yàn)部分及上市后經(jīng)驗(yàn)部分)。 醫(yī)生應(yīng)警告患者:國外批準(zhǔn)本品上市后,有少量勃起時(shí)間延長(超過4小時(shí))和異常勃起(痛性勃起超過6小時(shí))的報(bào)告。如持續(xù)勃起超過4小時(shí),患者應(yīng)立即就診。如異常勃起未得到即刻處理,陰莖組織將可能受到損害并可能導(dǎo)致永久性的勃起功能喪失。 醫(yī)生應(yīng)告知患者,本品不應(yīng)與其它PDE5抑制劑合用。本品與其它PDE5抑制劑合用的安全性和有效性尚未經(jīng)研究。 西地那非對性傳播疾病無保護(hù)作用。應(yīng)酌情告知患者預(yù)防性傳播疾病(包括人類免疫缺陷病毒,HIV)的措施。

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