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厄貝沙坦分散片
厄貝沙坦分散片

厄貝沙坦分散片

處方藥 非醫保

通用名稱:厄貝沙坦分散片

批準文號:國藥準字H20123406

生產企業: 濰坊中獅制藥有限公司

功能主治:治療原發性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
厄貝沙坦分散片
厄貝沙坦分散片
甲狀腺片
甲狀腺片
主要成分

本品主要成分為厄貝沙坦,其化學名稱為2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]芐基]-1,3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。

本品主要成分為:系取豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體,除去結締組織與脂肪,絞碎,脫水,脫脂,在60℃以下的溫度干燥,研細制成。

生產企業

濰坊中獅制藥有限公司

大連貝爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20123406

國藥準字H21021504

說明
作用與功效

治療原發性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥。

用法用量

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日150mg,飲食對服藥無影響。一般情況下,厄貝沙坦150mg每天一次比75mg能更好地控制24小時的血壓。但對某些特殊的病人,特別是進行血液透析和年齡超過75歲的病人,初始劑量可考慮用75mg。使用厄貝沙坦150mg每天一次不能有效控制血壓的患者,可將本品劑量增至300mg,或者增加其它抗高血壓藥物。尤其是加用利尿劑如氫氯噻嗪已經顯示出具有附加效應。在患有2型糖尿病的高血壓患者中,治療初始劑量應為150mg每日一次,并增量至300mg每日一次,作為治療腎病較好的維持劑量。臨床研究證明,本品使高血壓2型糖尿病患者的腎臟受益。在研究中,厄貝沙坦在必要時加用其他抗高血壓藥物,降低患者血壓并達到目標值。腎功能損傷:腎功能損傷的患者無需調整本品劑量,但對進行血液透析的病人,初始劑量可考慮使用低劑量(75mg)。血容量不足:血容量和/或鈉不足的患者在使用本品前應糾正。肝功能損害:輕中度肝功能損害的患者無需調整本品劑量。對嚴重肝功能損害的病人,目前無臨床經驗。老年患者:盡管75歲以上的老年人可考慮由75mg作為起始劑量,但通常對老年患者不需要調整劑量。兒童:厄貝沙坦在兒童的安全性和療效尚未建立。

1?成人常用量:口服,開始為每日10-20mg,逐漸增加,維持量一般為每日40-120mg,少數病人需每日160mg。 2?嬰兒及兒童完全替代量:1歲以內8-15mg;1---2歲20-45mg;2—7歲45-60mg;7歲以上60-120mg。開始劑量應為完全替代劑量的1/3,逐漸加量。由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定,在治療中應根據臨床癥狀及T3、T4、TSH檢查調整劑量。

副作用

已知對本品成份過敏。懷孕的第4至第9個月。哺乳期。

心絞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚未進行該試驗并無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 可引起胎兒及嬰兒甲狀腺功能紊亂,孕婦及哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項: 老年患者對甲狀腺激素較敏感,超過60歲者甲狀腺激素替代需要量比年輕人約低25%,而且老年患者心血管功能較差,應慎用。

藥理作用

以下列出的不良反應的發生率采用如下定義約定:非常常見(≥1/10);常見(≥1/100);不常見(≥1/1000,<1/100);罕見(≥1/10000,<1/1000);非常罕見(<1/10000)。用于高血壓:在高血壓患者的安慰劑對照試驗中,不良事件總發生率在厄貝沙坦組(56.2%)與安慰劑組(56.5%)間無差異。由于臨床或實驗室不良事件而終止治療的發生率,厄貝沙坦治療組(3.3%)要小于安慰劑組(4.5%)。不良事件發生與劑量(在推薦的劑量范圍內)、性別、年齡、種族或治療期無關。安慰劑對照試驗中,有1965名患者接受厄貝沙坦,以下是報告的藥物不良反應:神經系統異常-常見:眩暈心臟異常-不常見:心動過速血管異常-不常見:潮紅呼吸、雄、膈異常-不常見:咳嗽胃腸道異常-常見:惡心/嘔吐;不常見:腹瀉、消化不良/胃灼熱生殖系統和乳房異常-不常見:性功能障礙全身性異常及給藥處情形-常見:疲勞;不常見:胸痛調查報告:常見:接受厄貝沙坦治療組普遍觀察到血漿肌酸激酶水平明顯增加(1.7%)。但增加者無一與臨床可識別的骨骼肌事件有關。用于伴有腎病的高血壓和2型糖尿病:除了在高血壓項下提高的藥物不良反應外,在伴有微量白蛋白尿和正常腎功能的糖尿病高血壓患者中,報道有0.5%的患者(即不常見)出現體位性眩暈和體位性低血壓,超過安慰劑組。在伴有慢性腎功能不全和明顯的蛋白尿的糖尿病高血壓患者中,報道有>2%的患者出現以下不良反應,并超過安慰劑組。神經系統異常-常見:體位性眩暈血管異常-常見:體位性低血壓骨骼肌、結締組織和骨異常-常見:骨骼肌疼痛調查報告:在厄貝沙坦治療的糖尿病患者中高血鉀的發病率要高于安慰劑組。在伴有微量白蛋白尿和正常腎功能的糖尿病高血壓患者中,應用厄貝沙坦300mg組的患者有29.4%(屬于非常常見)出現高血鉀(≥5.5mEq/L),而安慰劑組高血鉀的發生率為22%。在伴有慢性腎功能不全和明顯蛋白尿的糖尿病高血壓患者中,應用厄貝沙坦300mg組的患者有46.3%(屬于非常常見)出現高血鉀(≥5.5mEq/L),而安慰劑組高血鉀的發生率為26.3%。在用厄貝沙坦治療的伴有進展性糖尿病腎病的高血壓患者中,有1.7%的患者(屬于常見)出現血紅蛋白減少,但無臨床意義。此外,厄貝沙坦上市以來,已有下列不良反應的報道:免疫系統異常-罕見:象其它血管緊張素-Ⅱ受體拮抗劑一樣,少量病例出現諸如出疹、蕁麻疹、血管神經性水腫等高敏感性反應。代謝和營養異常-非常罕見:高血鉀神經系統異常-非常罕見:頭痛耳和迷路異常-非常罕見:耳鳴胃腸道異常-非常罕見:味覺缺失肝膽異常-非常罕見:肝功能異常,肝炎骨骼肌、結締組織和骨異常-非常罕見:肌痛、關節痛腎和泌尿道異常-非常罕見:腎功能損傷,包括個例在有風險的患者中發生腎衰。(請見注意事項)

本品為甲狀腺激素藥。本品主要成分甲狀腺激素包括甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)二種。有促進分解代謝(升熱作用)和合成代謝的作用,對人體正常代謝及生長發育有重要影響,對嬰幼兒中樞神經的發育甚為重要。甲狀腺激素的基本作用是誘導新生蛋白質包括特殊酶系的合成,調節蛋白質、碳水化合物和脂肪三大物質,以及水、鹽和維生素的代謝。由于甲狀腺激素誘導細胞膜Na+-K+泵的合成并增強其活力,使能量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,后者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋白質(主要為酶)的合成。

注意事項

1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品時不需調節劑量。 4.厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。

1動脈硬化、心功能不全、糖尿病、高血壓患者慎用; 2對病程長、病情重的甲狀腺功能減退癥或粘液性水腫患者使用本類藥應謹慎小心,開始用小劑量,以后緩慢增加直至生理替代劑量; 3伴有垂體前葉功能減退癥或腎上腺皮質功能不全患者應先服用糖皮質類固醇激素,俟腎上腺皮質功能恢復正常后再用本類藥。

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