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布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)
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布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)

批準文號:注冊證號H20140457

生產企業: AstraZeneca AB

功能主治:本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)
富馬酸福莫特羅粉吸入劑
富馬酸福莫特羅粉吸入劑
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:布地奈德(160μg/吸)和富馬酸福莫特羅(4.5μg/吸)。

本品主要成份為:富馬酸福莫特羅。化學名稱:(R*,R*)-(±)-N-[2-羥基-5-[1-羥基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺,(E)-2-富馬酸鹽(2︰1)二水合物分子式:(C19H24N2O4)2·C4H4O4·2H2O分子量:840.90

生產企業

AstraZeneca AB

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

注冊證號H20140457

國藥準字H20103179

說明
作用與功效

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

治療和預防可逆性氣道阻塞。在維持治療中,本品也適用于作為抗炎藥治療時的附加藥物。

用法用量

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥,并根據病情的嚴重程度調節劑量,這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量,則應增開適當劑量的-受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。患者應由醫師定期復查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀,下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。對于本品,有兩種使用方法:1.維持治療:本品作為常規維持治療,另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。2.維持、緩解治療:本品作為日常維持治療,進而按需緩解治療。維持治療:本品作為常規維持治療,另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。建議患者任何時候均隨時攜帶另配的快速支氣管擴張劑。成人(18歲和18歲以上):1-2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量達到4吸/次,一日2次。青少年(12歲-17歲):1-2吸/次,一日2次。兒童(6歲和6歲以上):2吸/次,一日2次。在常規治療中,當一日2次劑量可有效控制癥狀時,應逐漸減少劑量至最低有效劑量,甚至一日一次給予本品。快速支氣管擴張劑用量的增加表明潛在病情有所加重,應重新

吸入給藥,劑量應個體化,盡量使用最低有效劑量。本品的使用方法見裝置使用說明書(附后),因缺乏充分的安全性和有效性數據,對6歲以下兒童不推薦使用本品。成人:常規劑量為一日1次或2次,一次12g,早晨和/或晚間給藥。有些患者須提高劑量,一日1-2次,一次12-24g,每天最多可吸48g。沒有肝腎功能損害的患者使用的足夠數據。哮喘夜間發作,可于晚間給藥一次。

副作用

因為布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)含有布地奈德和福莫特羅,這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現。兩藥合并使用后,不良 反應的發生率未增加。最常見的不良反應是2 -受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。下面列出了與布地奈德或福莫特羅 相關的不良反應。常見(>1/100) 中樞神經系統:頭痛 心血管系統:心悸 骨骼肌肉系統:震顫呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部輕度刺激、咳嗽和聲嘶。不常見 心血管系統:心動過速 骨骼肌肉系統 :肌肉痙攣 中樞神經系統:焦慮、躁動、緊張、惡心、眩暈、睡眠紊亂罕見(<1/1000) 皮膚:皮疹、尋麻疹、瘙癢 呼吸道:支氣管痙攣十分罕見但其中一些可能很嚴重的不良反應包括:布地奈德:精 神病學癥狀如抑郁、行為異常(主要見于兒童)、糖皮質激素全身作用的癥狀和體征(包括腎上腺功能低下)、速發和遲發性過敏反應(包括皮炎、血管神經性水腫和支氣管痙攣)、以及青腫等。福莫特羅: 心絞痛、高血糖癥、味覺異常、血壓異常。和其他吸入治療一樣,罕見發生反常的支氣管痙攣。心房顫動、室上性心動過速和早搏等心率失

最常見的是2激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸,這些反應通常是一過性的,在治療后的幾天內消失。 下面根據系統器官分類和發生頻率列出了與福莫特羅相關的不良反應。發生頻率按照以下定義:十分常見(1/10), 常見(1/100,和<1/10),偶見(1/1000,和<1/100),罕見(1/10000,和<1/1000)與十分罕見(<1/10000)。 心臟系統 常見 心悸 偶見 心動過速 罕見 心律失常,如房顫,室上性心動過速,早搏 十分罕見 心絞痛 消化系統 罕見 惡心 免疫系統異常 罕見 超敏反應,如支氣管痙攣、皮疹、蕁麻疹,瘙癢 實驗室檢查 十分罕見 Q-T間期延長 代謝系統和營養異常 罕見 低鉀血癥/高鉀血癥 十分罕見 高血糖 肌肉骨骼和結締組織 偶見 肌肉痙攣 神經系統

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)或同時使用福莫特羅和布地奈德,沒有有關孕婦使用的臨床資料。關于復方制劑對動物生殖毒性的研究尚未進行。懷孕期婦女使用福莫特羅還沒有充分的資料。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:見【用法用量】。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用;2. 哮喘急性發作時不宜單獨使用;3. 避免同時使用其他長效β2受體激動劑;4. 定期監測肺功能;5. 避免吸入過量;6. 出現不良反應及時就醫。

1. 嚴格按照醫囑使用;2. 避免與其他β2受體激動劑合用;3. 患有心血管疾病的患者慎用;4. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用;5. 定期監測肺功能。

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