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氟康唑膠囊
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氟康唑膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:氟康唑膠囊

批準文號:國藥準字H20056480

生產(chǎn)企業(yè): 山東綠因藥業(yè)有限公司

功能主治:本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者:1.念珠菌病。2.隱球菌病。3.球孢子菌病。4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
苯甲酸利扎曲普坦片
苯甲酸利扎曲普坦片
主要成分

氟康唑。

苯甲酸利扎曲普坦

生產(chǎn)企業(yè)

山東綠因藥業(yè)有限公司

昆明全新生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20056480

國藥準字H20060407

說明
作用與功效

本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者:1.念珠菌病。2.隱球菌病。3.球孢子菌病。4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用于成人有或無先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預防偏頭痛,不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

用法用量

口服。1、成人(1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。(2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。(5)預防念珠菌病:有預防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規(guī)劑量,此后應按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量,肌酐清除率(ml/分鐘)>50,常規(guī)劑量;肌酐清除率(ml/分鐘)在11~50,常規(guī)劑量的一半。進行常規(guī)透析的病人每次透析后給藥1次。2、小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。

口服給藥,一次5~10mg(1~2片),每次用藥的時間間隔至少為2小時,一日最高劑量不得超過30mg(6片)。或遵醫(yī)囑。

副作用

對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。

1.禁用于局部缺血性心臟病(如:心絞痛、心肌梗塞或有記錄的無癥狀缺血)的患者。 2.禁用于有缺血性心臟病、冠狀動脈痙攣(包括Prinzmetal變異型狹心癥或其它隱性心血管疾病等)癥狀、體征的患者。 3.因歐力停(歐立停)能升高血壓,故不易控制血壓的高血壓患者禁用。 4.禁用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。 5.禁止同時服用MAO抑制劑,禁止在停服MAO抑制劑2周內(nèi)服用歐力停(歐立停)。 6.對歐力停(歐立停)或?qū)θ我换钚猿煞葸^敏者禁用。 7.在服用歐力停(歐立停)治療的24小時內(nèi),禁止服用其他5-HT1激動劑,含有麥角胺或麥角類藥物如雙氫麥角胺、美西麥角等。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。因此,年齡在18歲以下的病人不推薦使用歐力停(歐立停)。 妊娠與哺乳期注意事項: 由于對妊娠女性中沒有充分的控制很好的研究,所以只有對胎兒的利大于弊時才可以使用;藥物是否會在母乳中分泌尚不明確,哺乳期婦女應謹慎用藥。 老人注意事項: 在老年人(≥65歲)體內(nèi)的藥代動力學與成年人相似,但老年人很少出現(xiàn)偏頭痛,歐力停(歐立停)在這類病人中使用的臨床經(jīng)驗是有限的;在治療老年性自主神經(jīng)痛方面(多半是男性患者)的安全性、有效性沒有確定。因此老年患者應謹慎用藥。

藥理作用

患者對本品一般能很好地耐受,常見的不良反應有惡心、腹痛、腹瀉、胃腸脹氣、皮疹,偶見谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高。禁忌癥對本品或其它三唑類藥物有過敏史者禁忌使用。

注意事項

1.本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過敏反應,因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。2.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。3.本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預防用藥。4.治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。5.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。6.本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發(fā)。7.接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數(shù)上升至1×109/L以上后7天。8.腎功能損害者,可按前述方案調(diào)整用藥劑量(見【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量,因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重肝功能損害的患者慎用;3. 有心臟病史或控制不佳的高血壓患者慎用;4. 避免與5HT1B/1D受體激動劑合用;5. 避免與CYP3A4抑制劑或誘導劑合用。

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