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富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

處方藥 醫保

通用名稱:富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

批準文號:國藥準字H20193042

生產企業: 石家莊龍澤制藥股份有限公司

功能主治:適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用,治療成人HIV-1感染。適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
注射用吲哚菁綠
注射用吲哚菁綠
主要成分

富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

本品主要成份為:吲哚菁綠。 其化學名稱為:1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氫-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氫氧化物,內鹽,鈉鹽。 分子式:C43H47N2NaO6S2 分子量:774.96

生產企業

石家莊龍澤制藥股份有限公司

大連貝爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20193042

國藥準字H20045514

說明
作用與功效

適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用,治療成人HIV-1感染。適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童。

本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業和藥物中毒性肝病。

用法用量

對HIV-1成人患者的推薦劑量,對治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者的推薦劑量:口服,每日一次,一次一片。

試驗前用“ICG試敏針”于患者前臂掌側皮內注射0.1ml,10~15分鐘,觀察有無紅暈,確無無過敏反應后,再按下法進行肝臟功能檢查; 1?測定血中滯留率或血漿消失率時:以滅菌注射用水將ICG稀釋成5mg/ml,按每公斤體重相當于0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈注入,邊觀察病人反應,邊徐徐地注入,一般在10秒鐘內注完; 2?測定肝血流量時:25mgICG溶解在盡可能少量的滅菌注射水中,再用生理鹽水稀釋成2.5~5.0mg/ml濃度,靜脈注入相當于3mgICG的上述溶液。接著,以每分鐘0.27~0.49mg比例持續以一定速度靜脈滴注約50分鐘,直至采完血樣為止(同時需采周圍靜脈和肝靜脈血)。 附:測定方法肝臟功能檢查方法: 1?測定血中滯留率(Retentionrate)(1)標準曲線的制作ICG標準原液配制(10mg/dL):精確稱取25mgICG粉末,溶于250ml蒸餾水中。迅速、準確吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml標準原液,分別加到五個100ml量瓶中,再立刻分別加入0.5ml正常血清,混勻,加蒸餾水至100ml刻度。各自濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。準確吸取上述各濃度溶液1.0ml分別加入標記A、B、C、D、E五個10ml試管中,各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理鹽水,充分混勻。該溶液相當于血中(血清、血漿)ICG濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸餾水加1.0ml生理鹽水加1.0ml正常血清,混勻,為空白對照。用805nm波長測定各管的吸收度。在座標紙上,取橫軸為ICG濃度,縱軸為相應的吸收度,標繪出標準曲線。該標準曲線隔三個月重新標制一次。(2)操作請患者早晨空腹,安靜平臥位。自肘靜脈采血3ml,置經肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,用該血漿做空白對照。同時,以5ml注射用水溶解25mgICG,按每公斤體重取0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈在30秒鐘內注入。準確計時,靜注后15分鐘自另一側肘靜脈采血3ml,置經肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,該血漿為測定樣品。準確吸取上述空白測定血漿1.0ml,分別置于標記空白測定管中,各加入2ml生理鹽水,充分混勻,以805nm波長用空白校對零點,測定樣品吸收度,由標準曲線求出其濃度。從下式算出血中平均滯留率:R15ICG=(C15/1.00)×100(%)正常參考值:0~10%; 2?測定血漿消失率(Disappearancerate)(1)標準曲線的制作:同上。(2)操作同測定血中滯留率。但是,靜注ICG后分別采取5、10、15分鐘三次血液。(3)計算用半對數座標紙,取縱軸對數分度為ICG濃度,橫軸的等分度為時間(分),分別標繪5、10、15分鐘實測值,連接各點成直線。或用最小二乘法作出最佳直線。求出濃度減半的時間(t1/2),用下式算出血漿消失率K:K15=0.693/t1/2(分-1)正常參參考值:0.168~0.2063.測定肝血流量(1)標準肝血流量1)標準曲線制作:同上。2)操作:以0.5mg/min速度持續靜滴ICG,10分鐘后由肝靜脈探針取肝靜脈血3ml,同時取股動脈血3ml,然后每隔5分鐘采一次血,每次3ml,采五次,總共采六次血,置于肝素抗凝管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘血漿。用805nm以空白校對零點,分別測定其吸收度。由標準曲線求每份血中ICG濃度。靜滴ICG前采3ml血為空白對照。3)計算:用下式算出肝血流量HBF(ml/分)=(I/CA-CV)×100/100-HtCA=動脈中ICG平均濃度(mg/ml)CV=肝靜脈中ICG平均濃度(mg/ml)I=靜滴ICG速度(mg/分)Ht=紅細胞壓積

副作用

禁用于先前對本藥物中任何一種成分過敏的患者。

1對本制劑有過敏既往史的病人; 2有碘過敏既往史的患者(本制劑含碘,故可引起碘過敏的可能)。

禁忌

兒童注意事項: 尚無兒童用藥經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚無孕婦用藥經驗,哺乳期婦女需要使用時應停止哺乳。 老人注意事項: 一般老年人生理功能狀態低下,應謹慎給藥。

藥理作用

尚不明確

本品為診斷用藥。由于吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內后,迅速和蛋白質結合,色素不沉著于皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。

注意事項

尚不明確

1.為防止過敏性休克,要充分問診,對過敏性體質者慎重使用。用藥前應預先備置抗休克急救藥及器具,注射ICG后要注意觀察有無口麻、氣短、胸悶、眼結膜充血、浮腫等癥狀,一旦發生休克反應立即中止ICG試驗,迅速采取急救措施,如輸液、給升壓藥、強心劑、副腎皮質激素、吸氧、人工呼吸等; 2.一定要用附帶的滅菌注射用水溶解ICG,并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理鹽水等。可用注射器反覆抽吸、推注,使其完全溶解后,水平觀察玻璃壁確證無殘存不溶藥劑,方可使用; 3.臨用前調配注射液,已溶解的溶液不能保存再使用; 4.請

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