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如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)
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如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20061107

生產(chǎn)企業(yè): 北京韓美藥品有限公司

功能主治:該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。3.降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)
如川(英文商品名:Finatra)(非那雄胺片)
香菇菌多糖片
香菇菌多糖片
主要成分

每片含非那雄胺5mg

本品為甘露聚糖肽,即a-鍵合的甘露糖與肽的結(jié)合體,其多糖部分以甘露糖為主,其次為半乳糖、葡萄糖、木糖和巖藻糖,其比例為74:12:12:1:1,肽鏈則由天門冬氨酸.絲氨酸、賴氨酸、谷氨酸等18種L型氨基酸組成。

生產(chǎn)企業(yè)

北京韓美藥品有限公司

蘇州弘森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20061107

國藥準(zhǔn)字H32025815

說明
作用與功效

該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。3.降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

1.各型急、慢性肝炎。2.惡性腫瘤配合治療。3.其它因免疫功能低下引起的各種疾病(如反復(fù)感冒,復(fù)發(fā)性口瘡,皮膚疾病,尖銳濕疣等)。4.可明顯減輕或消除放、化療引起的脫發(fā)、嘔吐副作用。

用法用量

口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時(shí)服用均可

口服,每日2次,每次1-2片或遵醫(yī)囑;飯后服用。

副作用

本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥])?對本品任何成份過敏者本品不適用于婦女和兒童。

對本品過敏者禁用

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進(jìn)行了評價(jià)。在3項(xiàng)為期12個(gè)月、由多個(gè)研究中心參加、安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽萎。

1、在一定劑量范圍內(nèi),能激活巨噬細(xì)胞活性,誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞合成IgG和IgM,提高巨噬細(xì)胞的吞噬功能,提高自然殺傷細(xì)胞活性,誘導(dǎo)干擾素的產(chǎn)生及白介素的分泌;從而達(dá)到恢復(fù)和提高機(jī)體免疫功能。2、能降低肝損傷引起的SGPT升高,并促進(jìn)肝糖元成,可使勻漿細(xì)胞色素P-450含量增加,從而有利于調(diào)節(jié)體內(nèi)某些活性物質(zhì),對肝臟起保護(hù)作用。3、抗腫瘤作用,通過增強(qiáng)宿主免疫系統(tǒng)T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫功能,改變淋巴細(xì)胞亞群比例,促進(jìn)B淋巴細(xì)胞合成IgM的能力,伴有干擾素的分泌,達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的效果。4、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體抗菌、抗病毒和抗寄生蟲感染的能力。

注意事項(xiàng)

一、一般注意事項(xiàng) 1.使用該品前應(yīng)排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時(shí)間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價(jià)PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時(shí),應(yīng)考慮非那雄胺會(huì)使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應(yīng)謹(jǐn)慎評價(jià)使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實(shí)驗(yàn)室檢查相互作用對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評價(jià)PSA實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果時(shí),應(yīng)考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實(shí)。大多數(shù)患者,在治療的第一個(gè)月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個(gè)新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個(gè)月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時(shí)PSA值應(yīng)該加倍。

1.本品為免疫增強(qiáng)劑,僅能使低下的免疫功能提高,不能使正常免疫功能再提高。2.本品療效不與劑量成正比關(guān)系,僅在規(guī)定劑量范圍內(nèi)使用有效。3.藥理實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)本品有抗血小板凝聚作用,因此有出血癥患者慎用。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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