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苯甲酸阿格列汀片
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苯甲酸阿格列汀片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:苯甲酸阿格列汀片

批準文號:國藥準字H20203045

生產企業(yè): 江蘇中天藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療2型糖尿病。單藥治療:本品作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苯甲酸阿格列汀片
苯甲酸阿格列汀片
依帕司他片
依帕司他片
主要成分

本品活性成份為苯甲酸阿格列汀。

主要成分:依帕司他。

生產企業(yè)

江蘇中天藥業(yè)有限公司

山東達因海洋生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20203045

國藥準字H20050893

說明
作用與功效

本品適用于治療2型糖尿病。單藥治療:本品作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。

糖尿病神經(jīng)病變。

用法用量

推薦劑量:本品的推薦劑量為25mg每日1次。本品可與食物同時或分開服用。腎功能受損患者輕度腎功能受損患者(肌酐清除率CrCl≥60mL/min)使用本品時不需調整劑量。中度腎功能受損患者(肌酐清除率30≤CrCl<60mL/min)使用本品的劑量為12.5mg每日1次。重度腎功能受損(肌酐清除率15≤CrCl<30mL/min)或終末期腎功能衰竭(ESRD)(CrCl<15mL/min或需要血液透析)患者使用本品的劑量為6.25mg每日1次。使用本品時可不考慮透析時間。尚未在接受腹膜透析的患者中進行本品用藥研究(見【藥代動力學】)。因需要根據(jù)腎功能調整本品劑量,推薦在開始治療前評估腎功能,并定期復查。

成人通常劑量每次50毫克(1片),每日三次,于飯前口服。

副作用

對阿格列汀產品有嚴重過敏反應史的患者,包括發(fā)生過敏反應、血管性水腫或嚴重皮膚不良反應的患者。

妊娠及哺乳婦女忌用。

禁忌

兒童注意事項: 尚無兒童用藥安全性的經(jīng)驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前尚無本品在孕婦的安全性資料,因此,孕婦在需要使用本品時應極為慎重,權衡其利弊后再決定是否使用本品。在動物試驗中表明本品可通過乳汁排泌,因此,哺乳期婦女應避免使用本品。 老人注意事項: 老年患者如有因生理機能的改變,使用本品時應考慮適當減量。

藥理作用

常見不良反應有:胰腺炎、過敏反應、低血糖。尼欣那在美國外上市后使用中確定發(fā)生的不良反應包括過敏癥、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹和嚴重皮膚不良反應;肝酶升高;暴發(fā)性肝功能衰竭和急性胰腺炎。

依帕司他是一種可逆性的醛糖還原酶非競爭性抑制劑,對醛糖還原酶具有選擇性抑制作用。臨床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病性外周神經(jīng)病變患者紅細胞中山梨醇的積累,與對照組比較能改善患者的自覺癥狀和神經(jīng)功能障礙。動物實驗表明依帕司他可顯著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神經(jīng)、紅細胞、視網(wǎng)膜中山梨醇的累積,提高其運動神經(jīng)傳導速度和自主神經(jīng)機能;在神經(jīng)形態(tài)學上,依帕司他可改善軸突流異常,增加其坐骨神經(jīng)中有髓神經(jīng)纖維密度、腓腸神經(jīng)髓鞘厚度、軸突面積、軸突圓柱率;另外,依帕司他也可改善模型動物坐骨神經(jīng)的血流并使其肌醇含量回升。

注意事項

1.胰腺炎:已有服用尼欣那治療的患者發(fā)生急性胰腺炎的上市后報道。在開始使用尼欣那后,應對患者是否出現(xiàn)胰腺炎體征和癥狀進行仔細觀察。如果懷疑發(fā)生急性胰腺炎,立即停用尼欣那并采取適當?shù)闹委煷胧I胁磺宄哂幸认傺撞∈返幕颊咴谑褂媚嵝滥菚r發(fā)生胰腺炎的風險是否升高。 2.過敏反應:已有服用尼欣那治療的患者發(fā)生嚴重過敏反應的上市后報道。上述反應包括過敏反應、血管性水腫和嚴重皮膚不良反應(包括Stevens-Johnson綜合征)。如果懷疑發(fā)生嚴重過敏反應,停用尼欣那,評估其他可能的過敏原因,并開始采取其他方法治療糖尿病。使用其他DPP-4抑制劑曾出現(xiàn)血管性水腫的患者應慎重用藥,尚不明確這些患者在使用尼欣那時是否會誘發(fā)血管性水腫。 3.肝功能:已有服用尼欣那治療的患者發(fā)生致死和非致死性肝功能衰竭的上市后報道,部分報道所含信息不充分,無法確定可能的發(fā)生原因。在隨機對照研究中,觀察到血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高超過3倍正常上限(ULN):1.3%阿格列汀治療患者和1.5%所有對照治療患者。2型糖尿病患者可能患有脂肪肝,可引起肝功能檢查結果異常,患者也可能患有其他類型的肝臟疾病,多數(shù)肝臟疾病可被治療和管理。因此,在開始尼欣那治療前,推薦評估患者的肝功能譜。肝功能檢驗結果異常的患者應慎重開始尼欣那治療。如果患者報告發(fā)生可能提示肝損傷的癥狀(包括疲勞、食欲減退、右上腹不適、尿色加深或黃疸),迅速進行肝功能檢查。在上述臨床情況下,如果患者出現(xiàn)具有臨床意義的肝酶升高,和如果肝功能檢查異常結果持續(xù)或惡化,應停用尼欣那并尋找可能的原因。如果未發(fā)現(xiàn)引起肝功能檢查異常的其他原因,不要在上述患者中再次使用尼欣那。 4.與其他已知可能引起低血糖的藥物合并應用胰島素和胰島素促泌劑(如磺脲類)已知可引起低血糖。因此,當與尼欣那聯(lián)合使用時,可能需要降低胰島素或胰島素促泌劑的劑量,以使低血糖的發(fā)生風險最小化。 5.大血管事件:尚無臨床研究得到確定性證據(jù)證實尼欣那或其他任何降糖藥物可降低大血管事件的發(fā)生風險。

1適用于飲食療法、運動療法、口服降血糖藥或用胰島素治療而糖化血紅蛋白值高的糖尿病患者。對伴有不可逆的器質性變化的糖尿病性末梢神經(jīng)障礙的患者不能肯定其效果。 2用藥12周無效時應改用其它方法治療。 3服用本品后尿液呈黃褐色,會影響臉紅素及酮體尿定性試驗。 4偶見肌酐、膽紅素及氨基轉移酶升高等,此外尚可出現(xiàn)紅斑、水皰等癥狀,應停藥并適當處置。 5妊娠及哺乳婦女忌用。

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