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艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
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艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)

處方藥 非醫保

通用名稱:艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)

批準文號:國藥準字H20070027

生產企業: 上海復旦張江生物醫藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發生在尿道口的尖銳濕疣,且單個疣體直徑最好不超過0.5cm。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
艾拉(鹽酸氨酮戊酸外用散)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸氨酮戊酸。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。

生產企業

上海復旦張江生物醫藥股份有限公司

廣州朗圣藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20070027

國藥準字H20203599

說明
作用與功效

本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發生在尿道口的尖銳濕疣,且單個疣體直徑最好不超過0.5cm。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

臨用前加入注射用水溶解(118mg/瓶加入0.5ml),配制成濃度為20%的溶液。每次治療時,藥液必須新鮮配制,保存時間不超過4小時。清潔患處并保持干燥后,將配制的20%鹽酸氨酮戊酸溶液滴于棉球并覆蓋于疣體表面,每隔30分鐘左右重復將溶液滴于棉球上,持續敷藥于患處不少于3個小時。整個敷藥過程應處于避光環境中,敷藥后患處避免強光直射。用氦氖激光照射,輸出波長632.8nm,激光能量100-150J/cm2,治療光斑應完全覆蓋病灶。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑(酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、沙奎那韋(增加210%)。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。-項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用利托那韋的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與a受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應用a受體阻滯劑治療達到穩

副作用

本品加氦氖激光照射禁用于對632.8nm左右波長范圍的皮膚光過敏患者、卟啉癥或已知對卟啉過敏者,以及已知的對局部用鹽酸氨酮戊酸溶液中任何成分過敏的患者。

說明書的其它章節會更加詳細地討論下列問題:心血管【見警告-心血管】;勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告-勃起時間延長與陰莖異常勃起】;對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】;聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓【見注意事項-與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合井用藥時的低血壓】與利托那韋合并用藥導致的不良反應【見警告-與利托那韋合并用藥導致的不良反應】與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項-與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用】對出血的影響【見注意事項-對出血的影響】有關性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗報告的最常見的不良反應(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。上市前的經驗:因為臨床試驗是在差異很大的條件下開展的,不能將在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應發生率,與在臨床試驗中另一種藥物的不良反應發生率進行直接比較,也不能反映在臨床實踐中所觀察到的發生率。在全球范圍的臨床試驗中,3700多名患者(年齡19~87歲)服用了西地那

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:西地那非不適用于女性。目前尚無孕婦使用西地那非,以發現與藥物相關的不良發育結果風險的數據。使用西地那非進行的動物繁殖研究表明,大鼠和家兔分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRHD,100mg/天,按mg/m計算)的16倍和32倍時,器官發生過程沒有出現不良發育結果。哺乳期婦女:西地那非不適用于女性。有限的數據表明,西地那非以及其活性代謝產物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對兒童影響,以及西地那非對母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

藥理作用

常見的不良反應為病灶及鄰近組織的局部反應,如疼痛和或燒灼痛、紅斑、紅腫、糜爛、出血、潰瘍、色素沉著等。照光過程中及以后數天內可能出現局部疼痛,病灶發生于尿道的患者治療后可能出現尿痛。這些反應通常是輕至中度的,無需處理可自行緩解或消退。偶有瘢痕形成。未見治療相關的全身不良反應。

注意事項

1.本品需遵醫囑,在專業醫護人員指導下使用。 2.本品僅用于患處,不能用于周圍正常皮膚。應避免與眼接觸。 3.本品溶液應新鮮配制,并在4小時內使用。 4.應用本品后,患處在光照治療前應避免暴露于日光或明亮的可見光下(如檢測燈、手術燈、太陽床或近距離光源);應用本品后如不能進行光照治療,患處應在至少40小時內避免暴露于上述光源下,如有刺痛和/或燒灼痛,應減少暴露于光線。 5.本品慎用于瘢痕體質者。 6.本品不推薦用于疣體過大的尖銳濕疣。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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