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鹽酸文拉法辛膠囊
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鹽酸文拉法辛膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸文拉法辛膠囊

批準文號:國藥準字H19980051

生產企業: 成都康弘藥業集團股份有限公司

功能主治:抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸文拉法辛膠囊
鹽酸文拉法辛膠囊
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

鹽酸文拉法新。

富馬酸喹硫平【性狀】25mg,0.1克,0.2克為雙凸圓形薄膜衣片,25mg為粉紅色。【適應癥】喹硫平片用于治療精神分裂癥。【規格】0.2g*20片【用法與用量】喹硫平片應每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后,將劑量逐漸增加到400-600毫克/日。可根據病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。兒童和青少年:喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。腎臟和肝臟損害:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人,喹硫平片的開始劑量應為25毫克/日。隨后每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量或遵醫囑。【禁忌】對本品中任何成分過敏的患者。

生產企業

成都康弘藥業集團股份有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準文號

國藥準字H19980051

注冊證號H20160665

說明
作用與功效

抑郁癥。

富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥。富馬酸喹硫平片適用于治療雙相情感障礙的躁狂發作。

用法用量

口服,開始劑量為一次25mg,一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

口服。一日2次,飯前或飯后服用。詳見說明書。

副作用

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高,且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

本品最常報告的藥物不良反應(ADRs)為困倦,頭暈,口干,輕度無力,便秘,心動過速,直立性低血壓以及消化不良。 與其他抗精神病藥物一樣,暈厥,神經阻滯劑惡性綜合征,白細胞減少,中性白細胞減少以及周圍性水腫的發生與本品相關。 下表列出本品治療時ADRs的發生率,該表是根據國際醫藥科學組織委員會(GIOMSIII工作組)推薦的格式制作的。 參見【注意事項】。 可能會發生困倦,通常是在治療的前兩周,一般持續給藥后即可消除。 在本品的對照臨床試驗中沒有持續的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏癥的報道。在上市后的應用中,停用本品治療后,白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢復。可能出現白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括,已經存在的白細胞計數偏低,和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。 主要出現于治療的前幾周。 在服用本品的某些患者,曾觀察到出現無癥狀的血清氨基轉移酶(ALT,AST)或 -GT水平增高。這種增高通常在本品繼續治療過程中恢復。 與其它具有1,腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣,本品可能導致

禁忌

藥理作用

本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示,文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑,是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示,文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。

1.作用機制喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經遞質受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2.非臨床藥效喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無論是行為還是電生理學測試,并且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經化學指標。動物試驗結果所預測的EPS發生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量只導致輕微的強直癥:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣系統Al0多巴胺能神經元的放電而對與運動功能有關的黑質紋狀體A9神經元作用較弱:對神經阻滯劑過敏的猴子,喹硫平只顯示出輕微的導致肌張力障礙

注意事項

1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。

1. 用藥期間避免駕駛或操作機械;2. 避免飲酒;3. 定期監測血糖和體重;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童用藥需在醫生指導下進行。

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