鹽酸丙卡特羅顆粒

丙酸氟替卡松吸入氣霧劑

丙卡特羅。

丙酸氟替卡松。

黑龍江龍德藥業有限公司

Glaxo Wellcome SA

國藥準字H20041825

注冊證號H20130189

本品為支氣管擴張劑，適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

可預防性治療哮喘，詳見說明書。

成人：每日2次，每次口服50μg，或睡前每晚口服一次50μg。6歲以上小兒：每日2次，每次口服25μg，或睡前每晚口服一次25μg。兒童可依據年齡和癥狀適當增減。

本吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。病人應注重本藥吸入氣霧劑用于預防性的治療，即使無癥狀也應定期使用。用藥后4-7天內顯效。成人及16歲以上兒童每次100-1000g，每日2次。通常為每次2撳，每日2次。詳見說明書。

對本品有過敏史者禁用鹽酸丙卡特羅顆粒劑

不良事件根據不同的發生系統、器官和發生率分別列出。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對人類妊娠期內用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據。在嚙齒類動物試驗中已發現皮質激素誘發胎毒性和畸胎形成。盡管如此，尚未發現此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗中，可見預期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸試驗中，吸入68.7ug/kg/天劑量的丙酸氟替卡松，未見任何畸形發生，但以25.7ug/kg/天和更大劑量對母獸給藥，出現胎獸體重減輕和生長發育遲緩。就該類藥物的早期化合物而言，這些作用與人類治療相關的可能性很小。盡管如此，與其它藥物相同，只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時，才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。尚未進行有關丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。對哺乳期大鼠皮下注射放射性標記過的定量藥物，1-8小時后，在血漿和乳汁中可監測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。然而，鑒于丙酸氟替卡松在母親體內的血藥濃度很低，被新生兒攝取的丙酸氟替卡松的量估計是很少的。兒童用藥：詳見【適應癥】、【用法用量】及注意事項】。老年用藥：詳見【用法用量】。

1、心血管系統：偶有心悸、心律失常或面色潮紅。2、精神、神經系統：可有肌顫、頭痛、眩暈或耳鳴。3、胃腸系統：偶有惡心或胃部不適。4、過敏反應：偶有皮疹發生。5、偶有口渴、鼻塞、周身倦怠。

1、有可能引起心律失常，故服用時應予注意。2、甲狀腺機能亢進、高血壓、心臟病、糖尿病患者慎用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 避免吸入過量；3. 哮喘患者應在醫生指導下使用；4. 患有活動性肺結核患者慎用；5. 定期檢查腎上腺功能；6. 避免與酮康唑等藥物合用。