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左乙拉西坦口服溶液
通用名稱(chēng)：左乙拉西坦口服溶液
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060
生產(chǎn)企業(yè)： 優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司
功能主治：用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成份為左乙拉西坦。 |
鹽酸苯海索。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司 |
山西省臨汾健民制藥廠 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H14021506 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。 |
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| 用法用量 |
詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
口服。帕金森病、帕金森綜合征，開(kāi)始一日1～2mg，以后每3～5日增加2mg，至療... |
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| 副作用 |
1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見(jiàn)乏力。 - |
常見(jiàn)口干、視物模糊等，偶見(jiàn)心動(dòng)過(guò)速、惡心、嘔吐、尿潴留、便秘等。長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺(jué)、意識(shí)混濁。 |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 |
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| 藥理作用 |
詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
該品為中樞抗膽堿抗帕金森病藥，作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經(jīng)通路，而對(duì)外周作用較小，從而有利于恢復(fù)帕金森病患者腦內(nèi)多巴胺和乙酰膽堿的平衡，改善患者的帕金森病癥狀。 |
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| 注意事項(xiàng) |
詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
1 個(gè)別病人,尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者,可能 會(huì)引起血壓過(guò)度下降,故首次劑量宜從2.5mg開(kāi)始。 2 定期做白細(xì)胞計(jì)數(shù)，腎功能及血鉀測(cè)定。 |
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