利福平膠囊

復方羊角顆粒

本品主要成分為利福平，其化學名為3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉素。

羊角、川芎、白芷、制川烏。

上海通用藥業股份有限公司

山東方健制藥有限公司

國藥準字H31021268

國藥準字Z37020497

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治，包括結核性腦膜炎的治療。

偏頭痛、緊張性頭痛、神經性頭痛、血管性頭痛、三叉神經痛、枕神經痛、叢集性頭痛、高血壓性頭痛、頸椎病引起的頭痛、腦動脈硬化引起的頭痛、腦供血不足引起的頭痛、腦梗塞引起的頭痛、腦出血引起的頭痛、腦外傷引起的頭痛、腦腫瘤引起的頭痛、腦積水引起的頭痛、腦萎縮引起的頭痛、腦炎引起的頭痛、腦膜炎引起的頭痛、腦囊蟲引起的頭痛、腦膿腫引起的頭痛、腦寄生蟲引起的頭痛、腦腫瘤引起的頭痛、腦溢血引起的頭痛、腦血栓引起的頭痛、腦梗塞引起的頭痛、腦出血引起的頭痛、腦腫瘤引起的頭痛、腦積水引起的頭痛、腦萎縮引起的頭痛、腦炎引起的頭痛、腦膜炎引起的頭痛、腦囊蟲引起的頭痛、腦膿腫引起的頭痛、腦寄生蟲引起的頭痛。

1抗結核治療成人：口服，一日0.45g～0.60g，空腹頓服，每日不超過1.2g；1個月以上小兒每日按體重10～20mg/kg，空腹頓服，每日量不超過0.6g。 2腦膜炎奈瑟菌帶菌者：成人5mg/kg，每12小時1次，連續2日；1個月以上小兒每日10mg/kg，每12小時1次，連服4次。 3老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹頓服。

開水沖服。一次8克，一日2～3次。

1.對本品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全﹑膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。

尚不明確。

1.消化道反應最為多見，口服本品后可出現厭食﹑惡心﹑嘔吐﹑上腹部不適﹑腹瀉等胃腸道反應，發生率為1.7%～4.0%，但均能耐受。 2.肝毒性為本品的主要不良反應，發生率約1%，在療程最初數周內，少數患者可出現血清氨基轉移酶升高﹑肝腫大和黃疸，大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高，在療程中可自行恢復，老年人﹑酗酒者﹑營養不良﹑原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發生。 3.變態反應大劑量間歇療法后偶可出現"流感樣癥候群"，表現為畏寒﹑寒戰﹑發熱﹑不適﹑呼吸困難﹑頭昏﹑嗜睡及肌肉疼痛等，發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關系。 4.偶可發生急性溶血或腎功能衰竭，目前認為其產生機制屬過敏反應。 5.其他患者服用本品后，大小便﹑唾液﹑痰液﹑淚液等可呈橘紅色。 6.偶見白細胞減少﹑凝血酶原時間縮短﹑頭痛﹑眩暈﹑視力障礙等。

羊角為平肝息風藥，可增強中樞抑制劑戌巴比胺、硫噴妥等作用，表現為鎮靜抗驚厥作用；川芎中的川芎嗪可抑制血管平滑肌收縮，增加腦供血量，其他兩味中藥對血管亦有擴張作用。全方使用能增加人體內椎動脈的血流量，擴張軟腦膜小動脈，舒張血管的平滑肌，因此有效地改善全身性血管功能失調，增加腦血流量，改善腦缺血缺氧狀況，提高腦組織對缺血缺氧的耐受能力，減少體液成分的改變與鈣離子的內流，緩解原發性神經抑制過程等。從而對血管的收縮有調節作用，使血管維持穩定的狀態，從而抑制偏頭痛的發作。

1.酒精中毒、肝功能損害者慎用。 2.對診斷的干擾： (1)可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性。 (2)干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果。 (3)可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性。 (4)可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果。 (5)可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品與其他肝毒性藥物同服時有伴發黃疸死亡病例的報道，因此原有肝病患者，僅在有明確指征情況下方可慎用，治療開始前、治療中嚴密觀察肝功能變化，肝損害一旦出現，立即停藥。 4.高膽紅素血癥系肝細胞性和膽汁潴留的混合型，輕癥患者用藥中自行消退，重者需停藥觀察，血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果，治療初期2～3個月應嚴密監測肝功能變化。 5.單用利福平治療結核病或其他細菌性感染時病原菌可迅速產生耐藥性，因此本品必須與其他藥物合用。治療可能需持續6個月～2年，甚至數年。 6.利福平可能引起白細胞和血小板減少，并導致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲等。此時應避免拔牙等手術、并注意口腔衛生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢復正常。用藥期間應定期檢查周圍血象。 7.利福平應于餐前l小時或餐后2小時服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因進食影響本品吸收。 8.肝功能減退的患者常需減少劑量，每日劑量≤8mg/kg。 9.腎功能減退者不需減量。在腎小球濾過率減低或無尿患者中利福平的血藥濃度無顯著改變。 10.服藥后尿、唾液、汗液等排泄物均可顯橘紅色。

　肚大、肝風患者不宜使用。