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恩格列凈片

處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:恩格列凈片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20171073

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療2型糖尿病。單藥治療本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用當(dāng)單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用當(dāng)鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。用藥限制本品不建議用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
恩格列凈片
恩格列凈片
格列齊特片(Ⅱ)
格列齊特片(Ⅱ)
主要成分

活性成份:恩格列凈。化學(xué)名稱: (1S) -1, 5-無水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]- D-葡糖醇。分子式: C23H27CIO7分子量: 450.9

本品主要成份為格列齊特。

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

山東方明藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20171073

國藥準(zhǔn)字H20033678

說明
作用與功效

本品適用于治療2型糖尿病。單藥治療本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用當(dāng)單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用當(dāng)鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。用藥限制本品不建議用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。

用于非胰島素依賴型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)。

用法用量

推薦劑量本品的推薦劑量是早晨10mg。每日一次,空腹或進(jìn)食后給藥。在耐受本品的患者中,劑量可以增加至25mg(參見【臨床試驗】)。在血容量不足的患者中,建議開始使用本品前對血容量不足進(jìn)行糾正(參見【注意事項】)。腎損害患者開始使用本品前建議評估腎功能,之后應(yīng)定期評估。eGFR低于45mL/min/1.73m2的患者不應(yīng)使用本品。eGFR高于或等于45mL/min/1.73m2的患者不需要調(diào)整劑量。如果eGFR持續(xù)低于45mL/min/1.73m2,應(yīng)停用本品(參見【注意事項】)。肝損害患者肝損害患者不需要調(diào)整劑量。重度肝損害患者的恩格列凈暴露增加。重度肝損害患者的治療經(jīng)驗有限,因此,不建議該部分人群使用。

口服。開始用量4mg~8mg,一日1~2次,以后根據(jù)血糖水平調(diào)整至一日8mg~24mg,分2~3次服用,待血糖控制后,每日改服維持量。老年病人酌減。

副作用

以下重要不良反應(yīng)同時請參見【注意事項】。低血壓、酮癥酸中毒、急性腎損傷及腎功能損害、尿膿毒癥和腎盂腎炎、合用胰島素和胰島素分泌促進(jìn)劑相關(guān)低血糖、生殖器真菌感染、超敏反應(yīng)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高。

在下列情況中,本藥的使用是禁忌的:1?對于格列齊特或所用的任何一種賦形劑過敏者,對于其它磺脲或磺胺過敏者。2?胰島素依賴型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮癥酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。3?嚴(yán)重的肝臟或腎臟功能不全。4?應(yīng)用咪康唑治療的患者(參見【藥物相互作用】)。5?哺乳期。6?卟啉癥:體內(nèi)會有色素(卟啉)積蓄。總之,不推薦本藥與保泰松、丹那唑(參見【藥物相互作用】)或酒精合用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期根據(jù)動物數(shù)據(jù)顯示存在腎臟不良反應(yīng),不建議在妊娠中期及晚期使用本品。妊娠婦女使用本品的數(shù)據(jù)有限,不足以確定與藥物相關(guān)的重大出生缺陷及流產(chǎn)風(fēng)險。妊娠期糖尿病控制不佳會對母親及胎兒造成風(fēng)險。在HbA1c >7%的孕前糖尿病女性患者中,估計重大出生缺陷背景風(fēng)險為6- 10%,在HbAlc >10%的女性中高達(dá)20-25%。適用人群的估計流產(chǎn)背景風(fēng)險未知。在美國普通人群中,臨床認(rèn)識到的妊娠中估計重大出生缺陷及流產(chǎn)背景風(fēng)險分別約為2-4%和15-20%。疾病相關(guān)母體和/或胚胎/胎兒風(fēng)險:妊娠期糖尿病控制不佳會增加母體出現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒,先兆子癇、自然流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)及分娩并發(fā)癥的風(fēng)險。糖尿病控制不佳會增加胎兒出現(xiàn)重大出生缺陷、死產(chǎn)及巨大兒相關(guān)發(fā)病的風(fēng)險。哺乳期沒有本品是否會隨人類乳汁分泌、本品對哺乳期嬰兒的影響或?qū)θ橹傻挠绊懙男畔ⅰ6鞲窳袃艨呻S哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人類腎臟成熟是在子宮內(nèi)和生后前2年內(nèi)(可能發(fā)生哺乳期暴露)完成的,因此可能對人類腎臟發(fā)育造成風(fēng)險。由于接受本品的哺乳期嬰兒有可能發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),包括恩格列凈對嬰兒腎臟發(fā)育的潛在影響,因此應(yīng)告知女性,

藥理作用

偶有輕度惡心、嘔吐、上腹痛、便秘、腹瀉、紅斑、蕁麻疹、血小板減少、粒性白細(xì)胞減少、貧血等,大多數(shù)于停藥后消失

注意事項

低血壓 本品可引起血容量下降。使用本品后可能發(fā)生癥狀性低血壓(參見

1、Ⅱ型糖尿病患者在發(fā)生感染、外傷、手術(shù)等應(yīng)激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時,應(yīng)改用胰島素治療。2、不適用于Ⅰ型糖尿病患者。3、與抗凝藥合用時,應(yīng)定期做凝血檢查。4、本品劑量過大、進(jìn)食過少或劇烈運動時,應(yīng)注意防止低血糖反應(yīng)。5、應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。必須定期檢查患者血糖、尿糖。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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