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轉移因子膠囊
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轉移因子膠囊

處方 非醫保

通用名稱:轉移因子膠囊

批準文號:國藥準字H20013423

生產企業: 南京瑞爾醫藥有限公司

功能主治:用于治療病毒性感染和自身免疫性疾?。?.皮膚?。槐馄金?,帶狀皰疹,單純皰疹,兩周為一個療程;銀痟病,尖銳濕疣等,三個月為一個療程;2.呼吸道疾??;反復感冒,支氣管炎,哮喘,慢性支氣管炎,過敏性鼻炎,流行性腮腺炎等,兩周一個療程;3.病毒性肝炎,肝硬化,流行性出血熱等,三個月一個療程;4.其他:(1)腎病綜合征,類風濕性關節炎,過敏性紫癜,硬皮膚,紅斑浪瘡,潰瘍病等,三個月一個療程。(2)惡性腫瘤,腫瘤病人放化療后的輔助治療,一個月一個療程。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
轉移因子膠囊
轉移因子膠囊
拉米夫定片
拉米夫定片
主要成分

豬脾中提取的一種低分子量多肽-核苷酸合物,多肽、核苷酸、以及18種游離氨基酸。

拉米夫定

生產企業

南京瑞爾醫藥有限公司

福建廣生堂藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20013423

國藥準字H20113025

說明
作用與功效

用于治療病毒性感染和自身免疫性疾?。?.皮膚??;扁平疣,帶狀皰疹,單純皰疹,兩周為一個療程;銀痟病,尖銳濕疣等,三個月為一個療程;2.呼吸道疾??;反復感冒,支氣管炎,哮喘,慢性支氣管炎,過敏性鼻炎,流行性腮腺炎等,兩周一個療程;3.病毒性肝炎,肝硬化,流行性出血熱等,三個月一個療程;4.其他:(1)腎病綜合征,類風濕性關節炎,過敏性紫癜,硬皮膚,紅斑浪瘡,潰瘍病等,三個月一個療程。(2)惡性腫瘤,腫瘤病人放化療后的輔助治療,一個月一個療程。

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

用法用量

口服,一次2粒,一日2次。

本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用,推薦劑量為每次0.1g(一片)...

副作用

對本品過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

①轉移因子能夠將供體的某一些特異性和非特異性細胞免疫功能,轉移給受體,擴大受體的免疫反應。②轉移因子有觸發和調節細胞免疫功能,使未接觸過抗原的細胞致敏,T淋巴細胞分化增殖為效應T細胞,發生增效反映,變成致敏淋巴細胞和釋放具有免疫活性的淋巴因子,攻擊體內病毒等外來物。③活化巨噬細胞,增強協同參與免疫反應的巨噬細胞識別、結合、吞噬和消化抗原的能力。④轉移因子還能提高體內白介素Ⅱ、干擾素等人多種細胞因子在體內的生成,調整多項免疫指標、作用于免疫系統的多個環節、糾正機體失衡的免疫、使免疫功能低下或亢進得到調整。⑤還具有保護機體骨髓造血干細胞的生殖功能,防止因某些射線和藥物等因素造成骨髓干細胞有絲分裂指數的下降,增強和調解機體的細胞免疫和骨髓造血功能。

遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實驗中未顯示致突變活性,但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經口給予拉米夫定2000mg/kg(血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍),未見明顯的遺傳毒性。 生殖毒性 大鼠經口給予拉米夫定4000mg/kg/天(血藥濃度為人臨床血藥濃度的80-120倍),其生育力和斷奶后仔代的存活、生長、發育未受明顯影響。 大鼠和家免分別經口給予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血藥濃度約為人臨床推薦劑置血藥濃度的60倍),均未表現出明顯的致畸作用。當家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥菲度相近時,出現早期胚胎死亡率升高。但大鼠血藥濃度選到相當于人臨床推薦劑量血藥濃度的60倍時,未見此類現象發生。對妊娠大鼠和象兔的研究結果顯示,拉米夫定可以穿過胎盤進入胎仔體內。尚無拉米夫定用于妊娠婦女的充分和嚴格對照的臨床研究資料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定濃度和其在血漿中的濃度相近。 致癌性 大鼠和小鼠的長期致癌試驗結果顯示,當暴露水平達到人臨床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)時未表現出明顯的致癌性。

注意事項

禁與熱飲料,食物同服。

應提醒病人注意:拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的??漆t生指導下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。 HBsAg陽性但ALT水平正常的病人:即使HBeAg和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應定期隨訪觀察,根據病情變化而再考慮。 耐藥相關性HBV變異株的出現:在對照性臨床試驗中,初始下降到檢測限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現的患者中檢測到了YMDD突變型HBV,這些變異株與體外試驗中對拉米夫定的敏感性下降有關。 在52周時具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比,所表現出的治療應答下降,包括較低的HBeAg血清轉化率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組)。較高的陽性HBVDNA的再出現率,以及較高的ALT升高率。在對照試驗中,當患者出現YMDD變異時,他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時水平升高。已有報告在某些具有YMDD變異的患者,包括來自肝臟移植患者和來自其它臨床試驗的患者中,出現乙型

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