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羅紅霉素干混懸劑
羅紅霉素干混懸劑

羅紅霉素干混懸劑

處方 非醫保

通用名稱:羅紅霉素干混懸劑

批準文號:國藥準字H20058650

生產企業: 哈爾濱三三藥業有限公司

功能主治:1.適應于敏感菌株引起的下列感染:(1)上呼吸道感染。(2)下呼吸道感染。(3)耳鼻喉感染。(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。(5)皮膚軟組織感染。2.也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅紅霉素干混懸劑
羅紅霉素干混懸劑
四環素片
四環素片
主要成分

本品主要成分為:羅紅霉素。

四環素。

生產企業

哈爾濱三三藥業有限公司

中山可可康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058650

國藥準字H44021976

說明
作用與功效

1.適應于敏感菌株引起的下列感染:(1)上呼吸道感染。(2)下呼吸道感染。(3)耳鼻喉感染。(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。(5)皮膚軟組織感染。2.也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。

?1.本品可用于敏感微生物所致的下列疾病:(1)立克次體病,包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。(2)支原體屬感染。(3)衣原體屬感染,包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。(4)回歸熱。(5)布魯菌病。(6)霍亂。(7)兔熱病。(8)鼠疫。(9)軟下疳。治療布魯菌病和鼠疫時需與氨基糖苷類聯合應用。2.由于目前常見致病菌對四環素類耐藥現象嚴重,僅在病原菌對本品呈現敏感時,方有指征選用該類藥物。由于溶血性鏈球菌多對本品呈現耐藥,不宜選用于該類菌所致感染

用法用量

口服: 1?成人:一次0.15g,一日2次,或遵醫囑。 2?兒童:(1)6~11kg的兒童,早、晚各25mg,或遵醫囑。(2)12~23kg的兒童,早、晚各50mg,或遵醫囑。(3)24~40kg的兒童,早、晚各100mg,或遵醫囑。

本品口服,成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時1次。8歲以上小兒常用量:每次6.25~12.5mg/kg,每6小時1次。療程一般為7~14日,支原體肺炎、布魯菌病需3周左右。

副作用

對本品過敏者禁用。

對四環素類藥物過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

藥理作用

本品為新一代大環內酯類抗生素,主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似,對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似;對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類;對結核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用;對G菌無抗菌活性。某些細菌對紅霉素和本品有交叉耐藥性,本品對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效。體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。

1.胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等,偶可引起胰腺炎、食管炎和食管潰瘍的報道,多發生于服藥后立即臥床的患者。2.本品可致肝毒性,通常為脂肪肝變性,妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生肝毒性,但肝毒性亦可發生于并無上述情況的患者。四環素所致胰腺炎也可與肝毒性同時發生,患者并不伴有原發肝病。3.變態反應:多為斑丘疹和紅斑,少數患者可出現蕁麻疹、血管神經性水腫、過敏性紫癜、心包炎以及系統性紅斑狼瘡皮疹加重,表皮剝脫性皮炎并不常見。偶有過敏性休克和哮喘發生。某些用四環素的患者日曬時會有光敏現象。所以,應建議患者服用本品期間不要直接暴露于陽光或紫外線下,一旦皮膚有紅斑應立即停藥。4.血液系統:偶可引起溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少和嗜酸粒細胞減少。5.中樞神經系統:偶可致良性顱內壓增高,可表現為頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫等。6.腎毒性:原有顯著腎功能損害的患者可能發生氮質血癥加重、高磷酸血癥和酸中毒。7.二重感染:長期應用本品可發生耐藥金黃色葡萄球菌、革蘭陰性桿菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染,嚴重者可致敗血癥。8.四環素類的應用可使人體內正常菌群減少,導致維生素B缺乏、真菌繁殖,出現口干、咽炎、口角炎、舌炎、舌苔色暗或變色等。

注意事項

1.忌與麥角胺及二氫麥角胺配伍。 2.肝、腎功能不全者慎用。

1.交叉過敏反應:各種四環素類藥物間可產生交叉過敏反應。2.對診斷的干擾:(1)測定尿鄰苯二酚胺(Hingerty法)濃度時,由于四環素對熒光的干擾,可使測定結果偏高。(2)本品可使堿性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶(AST、ALT)的測定值升高。3.長期用藥期間應定期隨訪檢查血常規以及肝、腎功能。4.應用本品時應飲用足量(約240ml)水,避免食道潰瘍和減少胃腸道刺激癥狀。5.本品宜空腹口服,即餐前1小時或餐后2小時服用,以避免食物對吸收的影響。6.下列情況存在時須慎用或避免應

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