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阿司匹林緩釋片
阿司匹林緩釋片

阿司匹林緩釋片

處方 非醫保

通用名稱:阿司匹林緩釋片

批準文號:國藥準字H19980008

生產企業: 鄭州市協和制藥廠

功能主治:(1)鎮痛,解熱(2)抗炎,抗風濕(3)關節炎(4)抗血栓(5)兒科用于皮膚粘膜淋巴結綜合證(川崎病)的治療。(6)可用于治療膽道蛔蟲癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林緩釋片
阿司匹林緩釋片
阿昔洛韋滴眼液
阿昔洛韋滴眼液
主要成分

阿司匹林

阿昔洛韋。

生產企業

鄭州市協和制藥廠

江蘇云陽集團藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19980008

國藥準字H32023354

說明
作用與功效

(1)鎮痛,解熱(2)抗炎,抗風濕(3)關節炎(4)抗血栓(5)兒科用于皮膚粘膜淋巴結綜合證(川崎病)的治療。(6)可用于治療膽道蛔蟲癥。

抗病毒藥。用于單純皰疹性角膜炎。

用法用量

解熱鎮痛:一次2~3片(每片0.162g),一日3次。抗風濕:一次4~5片(每片0.162g),1日3~4次,或遵醫囑。兒童酌減。

滴入眼瞼內,每2小時一次。

副作用

下列情況應禁用: 1活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血; 2血友病或血小板減少癥; 有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現哮喘,神經血管性水腫或休克者。

尚不明確。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

藥理作用

本品屬于非甾體抗炎藥。①鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽,組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性;②抗炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解熱作用:可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關;④抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱,鎮痛作用外主要在于抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。

滴眼可引起輕度疼痛和燒灼感,但易被患者耐受。

注意事項

1交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。 2對診斷的干擾:①長期每日用量超過2,4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性;②可干擾尿酮體試驗;③當血藥濃度超過130μg∕ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能,但是臨床上尚未見小劑量(<150mg/日)引起出血的報道;⑦肝功能試驗,當血藥濃度>250μg/ml時,丙氨酸氨基轉移酶,門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時可恢復正常。⑧大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長;⑨每天用量超過5g時血清膽固醇可降低;⑩由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;⑾大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果;⑿由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。 3下列情況應慎用:①有哮喘及其他過敏性反應時:②葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);③痛風(本品可影響排尿酸藥的作用,小劑量時可能引起尿酸滯留);④肝功能減退時可加重肝臟毒性反應,加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應;⑤心功能不全或高血壓。大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫;⑥腎功不全時有加重腎臟毒性的危險;⑦血小板減少者。 4長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積,肝功能及血清水楊酸含量 5盡量避免使用。①本品易于通過胎盤。詳見相關醫學資料。②本品可在乳汁中排泄,哺乳期婦女口服650mg,5~8小時后乳汁中藥物濃度可達173~483μg∕ml,故長期大劑量用藥時嬰兒有可能產生不良反應。 6小兒患者,尤其有發熱及脫水者,易出現毒性反應。急性發熱性疾病,尤其是流感及水痘患兒應用本品可能發生瑞氏綜合征(Reye`sSyndrome)有關,嚴重者可致死,中國尚不多見。 7老年患者由于腎功能下降服用本品易出現毒性反應。

本品在低溫條件下易析出結晶。若有結晶,應將塑瓶放置在熱水中使其溶解后再使用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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