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阿司匹林緩釋片
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阿司匹林緩釋片

處方 非醫保

通用名稱:阿司匹林緩釋片

批準文號:國藥準字H10970098

生產企業: 哈爾濱格拉雷藥業有限公司

功能主治:  本品對血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,臨床用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林緩釋片
阿司匹林緩釋片
苯甲酸利扎曲普坦片
苯甲酸利扎曲普坦片
主要成分

乙酰水楊酸。

苯甲酸利扎曲普坦

生產企業

哈爾濱格拉雷藥業有限公司

昆明全新生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10970098

國藥準字H20060407

說明
作用與功效

  本品對血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,臨床用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

用于成人有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療。不適用于預防偏頭痛,不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

用法用量

  口服。每日劑量50-150mg(1-3片),每日一次。或遵醫囑。

口服給藥,一次5~10mg(1~2片),每次用藥的時間間隔至少為2小時,一日最高劑量不得超過30mg(6片)。或遵醫囑。

副作用

  1.已知對塞寧過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。  4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。  5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。  6.重度心力衰竭患者。

1.禁用于局部缺血性心臟病(如:心絞痛、心肌梗塞或有記錄的無癥狀缺血)的患者。 2.禁用于有缺血性心臟病、冠狀動脈痙攣(包括Prinzmetal變異型狹心癥或其它隱性心血管疾病等)癥狀、體征的患者。 3.因歐力停(歐立停)能升高血壓,故不易控制血壓的高血壓患者禁用。 4.禁用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。 5.禁止同時服用MAO抑制劑,禁止在停服MAO抑制劑2周內服用歐力停(歐立停)。 6.對歐力停(歐立停)或對任一活性成份過敏者禁用。 7.在服用歐力停(歐立停)治療的24小時內,禁止服用其他5-HT1激動劑,含有麥角胺或麥角類藥物如雙氫麥角胺、美西麥角等。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦尤其是妊娠最后三個月的婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。因此,年齡在18歲以下的病人不推薦使用歐力停(歐立停)。 妊娠與哺乳期注意事項: 由于對妊娠女性中沒有充分的控制很好的研究,所以只有對胎兒的利大于弊時才可以使用;藥物是否會在母乳中分泌尚不明確,哺乳期婦女應謹慎用藥。 老人注意事項: 在老年人(≥65歲)體內的藥代動力學與成年人相似,但老年人很少出現偏頭痛,歐力停(歐立停)在這類病人中使用的臨床經驗是有限的;在治療老年性自主神經痛方面(多半是男性患者)的安全性、有效性沒有確定。因此老年患者應謹慎用藥。

藥理作用

本品屬于非甾體抗炎藥。1鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性;2抗炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;3解熱作用:可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關;4抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱、鎮痛作用外主要在于抗炎作用;5抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。

注意事項

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性2.對診斷的干擾:①長期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性;②可干擾尿酮體試驗;③當血藥濃度超過130mg∕ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長等。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重肝功能損害的患者慎用;3. 有心臟病史或控制不佳的高血壓患者慎用;4. 避免與5HT1B/1D受體激動劑合用;5. 避免與CYP3A4抑制劑或誘導劑合用。

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