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酚麻美敏混懸液
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酚麻美敏混懸液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:酚麻美敏混懸液

批準文號:國藥準字H20041694

生產(chǎn)企業(yè): 上海強生制藥有限公司

功能主治:本品用于小兒,可減輕普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酚麻美敏混懸液
酚麻美敏混懸液
阿奇霉素膠囊
阿奇霉素膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑。每毫升含對乙酰氟基酚32毫克、鹽酸偽麻黃堿3毫克、氫溴酸右美沙芬1毫克、馬來酸氯苯那敏0.2毫克。輔料為:黃原膠、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、丙二醇、甘油、山梨醇、尼泊金、丁酯、苯甲酸鈉、AK糖、無水檸檬酸、食用香精、食用色素、高果糖漿和純水。

本品主要成份為阿奇霉素。化學(xué)名稱:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環(huán)十五烷-15酮。分子式:C38H72N2O12分子量:749.00

生產(chǎn)企業(yè)

上海強生制藥有限公司

重慶蕓峰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20041694

國藥準字H20064028

說明
作用與功效

本品用于小兒,可減輕普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用法用量

口服,2歲以下小兒應(yīng)遵醫(yī)囑,12歲以下兒童用量: 2-3歲,體重12-14千克,一次用量2.5-3.5毫升; 4-6歲,體重16-20千克,一次用量4-5.5毫升; 7-9歲,體重22-26千克,一次用量6毫升; 10-12歲,體重28-32千克,一次用量8毫升; 若癥狀不緩解,可間隔4-6小時重復(fù)用藥一次,24小時內(nèi)不超過4次。

口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。1.成人用量:(1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g;(2)對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服,連服3日。2.小兒用量:(1)治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)按如下方法給藥:體重/kg首日第2~5日15~250.2g頓服0.1g頓服26~350.3g頓服0.15g頓服

副作用

對本品過敏及其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者慎用。

已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環(huán)內(nèi)酯類或酮內(nèi)酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。警告過敏反應(yīng)采用阿奇霉素治療引起嚴重變態(tài)反應(yīng),包括血管神經(jīng)性水腫、過敏性休克反應(yīng)、皮膚反應(yīng),包括StevensJohnson綜合征及中毒性表皮壞死松解癥等的報告非常少見。雖然罕見,但有死亡的報道。某些患者出現(xiàn)過敏癥狀時,起初給予對癥治療有效,若過早停止治療,即使未再用阿奇霉素,過敏癥狀仍可迅速復(fù)發(fā)。對這類患者需延長對癥治療和觀察的時間。目前尚不知這些事件的發(fā)生是否與阿奇霉素在組

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下小兒應(yīng)遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女服用本品前請向醫(yī)師咨詢。

藥理作用

本復(fù)方由對乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右姜沙芬和馬來酸氯苯那敏組成。對乙酰氨基酚為解熱鎮(zhèn)痛藥,作用機理主要為抑制前列腺素合成;鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥。可收縮鼻粘膜血管,減輕鼻塞流涕癥狀,氫溴酸右美沙芬為鎮(zhèn)咳藥,通過抑制延髓咳嗽中樞而產(chǎn)生作用,馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,可消除或減輕感冒的流淚、噴嚏和流涕癥狀。

(一)臨床試驗經(jīng)驗由于臨床試驗在不同的條件下完成,在臨床試驗中觀察到的易總藥物的不良反應(yīng)率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應(yīng)率相比較,且未必反映在實際應(yīng)用中的不良反應(yīng)率。阿奇霉素靜脈制劑治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床試驗中,靜脈給藥2~5個劑量,所報道的不良反應(yīng)多為輕至中度,且停藥后可恢復(fù)。這些臨床試驗中多數(shù)患者有一種以上合并癥,并需應(yīng)用其他藥物。約1.2%用本品靜脈制劑的患者中止用藥,2.4%采用靜脈或口服阿奇霉素治療的患者因出現(xiàn)不良反應(yīng)癥狀或?qū)嶒炇覚z查異常而中止用藥。在盆腔炎性疾病患者中進行的臨床試驗中,接受阿奇霉素單藥治療的女性患者靜脈給藥1~2個劑量后,2%患者因臨床不良反應(yīng)而停藥,阿奇霉素與甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反應(yīng)而中止治療。以上研究中,導(dǎo)致停藥最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)(腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等)和皮疹,導(dǎo)致停藥的實驗室檢查異常主要為氨基轉(zhuǎn)氨酶和/或堿性磷酸酶升高。在社區(qū)獲得性肺炎的研究中,成年患者接受本品靜脈/口服制劑治療后最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),其中腹瀉或稀便(4.3%),惡心(3.9%),腹痛(2.7%),嘔吐(1.4%)。約12%的患者發(fā)生與靜脈注射相關(guān)的不良反應(yīng),最常見者為注射部位疼痛(6.5%)和局部炎癥反應(yīng)(3.1%)。在盆腔炎性疾病患者的臨床試驗中,成年女性患者接受本品靜脈/口服制劑治療,與治療相關(guān)的最常見的不良反應(yīng)也是胃腸道反應(yīng),其中常見的為腹瀉(8.5%)和惡心(6.6%),其次為陰道炎(2.8%)、腹痛(1.9%)、厭食(1.9%)、皮疹和瘙癢(1.9%)。這些研究中阿奇霉素與甲硝唑合用時,更高比例的女性患者發(fā)生惡心(10.3%)、腹痛(3.7%)、嘔吐(2.8%)、給藥部位反應(yīng)、口炎、頭暈和呼吸困難共(1.9%)。阿奇霉素靜脈/口服多劑給藥治療方案引起的其他不良反應(yīng)均不超過1%。發(fā)生率不超過1%的不良反應(yīng)有:胃腸道反應(yīng):消化不良、腹脹,粘膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、嗜睡。變態(tài)性反應(yīng):支氣管痙攣。特殊感覺:味覺倒錯。(二)上市后應(yīng)用經(jīng)驗口服阿奇霉素制劑上市后應(yīng)用于成人和/或兒童患者,有以下不良事件的報道,但不能肯定是否為阿奇霉素引起:變態(tài)反應(yīng):關(guān)節(jié)痛、水腫、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫。心血管:心律失常包括室性心動過速,低血壓、罕見QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。胃腸道:厭食、便秘、消化不良、腹脹、嘔吐/腹瀉但極少引起脫水,偽膜性腸炎,胰腺炎,口腔念珠菌病,幽門狹窄以及罕見的舌變色。全身反應(yīng):乏力、感覺異常、疲勞、不適和過敏性休克反應(yīng)。泌尿生殖系統(tǒng):間質(zhì)性腎炎、急性腎功能衰竭、陰道炎。造血系統(tǒng):血小板減少。肝/膽:阿奇霉素上市后應(yīng)用的經(jīng)驗中報道過與肝功能不全相關(guān)的不良反應(yīng)。神經(jīng)系統(tǒng):驚厥、頭暈/眩暈、頭痛、嗜睡、多動、神經(jīng)質(zhì)、激越及暈厥。耳及迷路異常:耳聾、耳鳴、聽覺損害、眩暈。精神:攻擊性反應(yīng)和焦慮。皮膚及附件:瘙癢,罕見的嚴重皮膚反應(yīng)包括多形性紅斑、StevensJohnson綜合征和中毒性表皮松解壞死癥。特殊感覺:聽力障礙包括聽力喪失、耳聾和/或耳鳴,也有味覺/嗅覺異常和/或喪失的報道。實驗室檢查異常:臨床試驗中所見顯著異常的實驗室檢查(無論是否與藥物相關(guān))為:發(fā)生率4%~6%:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、肝酐升高。發(fā)生率1%~3%:乳酸脫氫酶(LDH)、膽紅素升高。發(fā)生率低于1%:白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板計數(shù)減少、血清堿性磷酸酶升高。隨訪發(fā)現(xiàn)上述實驗室檢查異常為可逆性。在750多例患者參加的阿奇霉素(靜脈/口服)多劑給藥臨床試驗中,不超過2%的患者因治療相關(guān)性肝酶異常而停用阿奇霉素。

注意事項

1.服藥3天后持續(xù)發(fā)熱.請咨詢醫(yī)師。 2.有高血壓、糖尿病、精神抑郁癥、心臟病、甲亢癥、青光眼、哮喘患者以及對麻黃堿藥理作用敏感不宜服用本品。 3.伴有多痰的咳嗽、由哮喘引起的慢性咳嗽在使用本品前請咨詢醫(yī)生 4.如出現(xiàn)新的癥狀或出現(xiàn)充血、腫脹時請停止使用并咨詢醫(yī)生。 5.不得與其它含對乙酰氨基酚的藥物同時使用。 6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7.肝、腎功能不全者慎用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用,本品配有兒童安全蓋.打開方式見說明書附圖。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.運動員慎用。 1

一般事項:由于阿奇霉素主要經(jīng)肝臟清除,故肝功能損害的患者應(yīng)慎用阿奇霉素。CFR本品應(yīng)按說明書溶解和稀釋,靜脈滴注的時間不能少于60分鐘。有報道靜脈應(yīng)用阿奇霉素時注射局部可出現(xiàn)不良反應(yīng)。給予阿奇霉素500mg,配制成濃度2mg/ml,250ml的溶液在1小時內(nèi)滴完或配成1mg/ml,500ml的溶液在3小時內(nèi)滴完。注射局部不良發(fā)應(yīng)的發(fā)生率和嚴重程度均相似。所有接受阿奇霉素藥液濃度大于2.0mg/ml的志愿者均出現(xiàn)注射局部反應(yīng),所以靜滴時的藥液濃度不能太高。QT間期延長有報道,應(yīng)用其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素包括阿奇

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